(林琬斯)以投資手法高超著稱的上海復星醫藥(集團)股份有限公司(下稱復星醫藥)“翻車”了。30日晚,復星醫藥披露2022年第三季度報告(下稱三季報)稱,公司持有BNTX股票虧超11億元,牽連歸母凈利潤的下滑。
炒股虧超11億牽連業績
三季報稱,前三季度,復星醫藥實現營業收入316.10億元,同比增長16.87%;歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤28.59億元,同比增長15.51%。
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從單季度看,復星醫藥第三季度實現營業收入102.70億元,同比增長1.72%;歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤9.97億元,同比增長10.19%。
值得注意的是,前三季度與第三季度,復星醫藥分別實現歸屬于上市公司股東的凈利潤24.54億元與9.07億元,同比分別下滑31.15%與16.20%。
對于歸屬于上市公司股東的凈利潤同比下降,復星醫藥解釋為,主要是公允價值變動損失導致非經常性損益同比減少所致,由于市場波動等因素,公司所持有的BNTX股票在報告期末的股價較2021年年末下降,BNTX股價變動致公允價值損失等凈影響約11億元。
據了解,BNTX指的是德國BioNTech,該公司主要致力于癌癥、傳染病和其他嚴重疾病的治療和預防性免疫療法的研究和開發,于2019年在美國納斯達克上市。同時,BioNTech也是復星醫藥新冠疫苗領域的國際合作伙伴。
財報顯示,復星醫藥于2020年購入BNTX股票,初始投資成本為3.26億元,截至2020年底與2021年底,賬面價值分別達到8.41億元與25.98億元。
三季報并沒有披露復星醫藥持有的股票,不過,2022年半年報顯示,復星醫藥還持有先聲藥業、迪安診斷、漢森制藥、臺灣漢達等股票。
根據2021年年報與2022年三季報,公司投資收益占凈利比重均過半。
三季報顯示,今年前三季度,復星醫藥投資收益30.53億元,超過歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤28.59億元,占同期營業利潤和歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤的比重分別為84.99%與106.79%。2021年,復星醫藥投資收益46.24億元,幾乎逼近歸屬于上市公司股東的凈利潤47.35億元。
新冠特效藥與新冠疫苗有新進展
財報顯示,2022年前三季度,復星醫藥研發投入共計37.61億元,同比增長19.36%;其中,研發費用28.49億元,同比增長18.02%,占營業收入的9.01%。銷售費用64.83億元,占營業收入的20.50%。
隨著研發費用投入的增長,復星醫藥的產品也取得了不小進展。2022年中報顯示,創新產品上市帶來的產品結構優化和銷售增長是業績的主要驅動因素。報告期內,漢利康、漢曲優、蘇可欣、復必泰(港澳臺市場)的放量銷售以及漢斯狀等多個品種獲批上市,推動業績可持續增長。
新冠特效藥與新冠疫苗是備受資本市場關注的產品。新冠特效藥方面,三季報披露,復星醫藥與真實生物聯合開發的阿茲夫定全面啟動商業化。
2022年7月,復星醫藥的控股子公司復星醫藥產業與真實生物達成戰略合作,雙方聯合開發并由復星醫藥產業獨家商業化阿茲夫定,合作領域包括新冠病毒、艾滋病治療及預防領域。
據了解,阿茲夫定片是中國自主研發的首款獲批上市的口服小分子新冠肺炎藥物。截至今年10月30日,阿茲夫定片已在全國31個省、自治區、直轄市完成醫保掛網,醫保掛網價格為270元/瓶(每瓶35片,每片1mg)。
在新冠疫苗領域,2022年,復必泰(mRNA新冠疫苗)持續推進在港澳臺地區的接種及新劑型注冊。
在CAR-T療法領域,復星醫藥的合營公司復星凱特的產品奕凱達(阿基侖賽注射液)的第三項適應癥的上市注冊申請于2022年10月獲受理,并被納入優先審評品種名單。
公開信息顯示,奕凱達于2021年6月獲批上市,是中國首個獲批上市的CAR-T細胞治療產品。截至2022年2月末,奕凱達已被納入23個省市的城市惠民保和超過40項商業保險。
腫瘤藥領域,復星醫藥旗下的PD-1藥物漢斯狀(斯魯利單抗注射液)共有三項適應證的上市申請相繼獲國家藥監局受理;漢曲優(注射用曲妥珠單抗)于2022年7月獲批于澳大利亞上市,該產品在澳大利亞獲批的適應證已覆蓋原研藥在當地所有已獲批的適應證。(更多報道線索,請聯系本文作者林琬斯:linwansi@chinanews.com.cn)(中新經緯APP)
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責任編輯:羅琨