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2022年7月30日，由中國健康促進基金會主辦的“壹脈相承 智馭未來”首屆MET高峰論壇上，對于中國首款且目前唯一獲批上市的選擇性MET抑制劑——賽沃替尼的患者可及性引起與會者熱議。上海交通大學附屬胸科醫院、上海市肺部腫瘤臨床醫學中心主任陸舜呼吁本土原研、國內首創的1類創新藥賽沃替尼盡早納入醫保范疇。

據悉，賽沃替尼于去年6月在中國獲批，距今已有一年。在非小細胞肺癌（NSCLC）的治療中，間質-上皮細胞轉化因子（MET）被認為是重要的治療靶點，而MET基因中剪切位點的突變可以導致 MET14號外顯子跳躍突變，被認為是腫瘤發生的主要驅動機制。在選擇性MET抑制劑上市之前，MET14號外顯子跳躍突變的肺癌患者缺乏高選擇性的靶向治療藥物，而選擇性MET抑制劑賽沃替尼的出現，為此類患者提供了新的治療選擇，成為中國罕見靶點創新藥的重要標桿。

作為和黃醫藥與阿斯利康共同合作開發的選擇性MET抑制劑，賽沃替尼是具有自主知識產權的創新抗腫瘤藥物。陸舜表示，該藥的研發并無可借鑒的參照物，從患者招募到藥劑用量，再到療效評估的過程完全由中國團隊自主探索，不僅為中國創新藥的本土研發積累了寶貴經驗，也為選擇性MET抑制劑在其它癌癥領域的拓展與應用奠定了基礎。

當然，任何一款新藥研發的最終目的都是為了惠及更多患者。陸舜教授呼吁本土原研、國內首創的1類創新藥賽沃替尼盡早納入醫保范疇，以合理價格惠及少見靶點突變肺癌患者，幫助患者實現“有藥可醫、好藥可及”。

此外，賽沃替尼目前正在肺癌、胃癌和腎癌等多個瘤種進行全球注冊性試驗，陸舜希望國產原研藥不僅能惠及更多疾病領域的中國患者，也能夠走出國門，讓世界看到中國好藥。

和黃醫藥首席執行官兼首席科學官蘇慰國表示：“賽沃替尼證明了和黃醫藥這樣的本土藥企具備比肩國際一線水平的研發能力，我們的本土團隊已具備研發1.1類新藥的領先技術水平。我們正在努力加速推動賽沃替尼納入醫保，希望本土創新好藥能夠惠及更多患者。”