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9月19日，云頂新耀發布公告稱，羅永慶已獲委任為公司執行董事兼首席執行官，自2022年9月19日起生效。在加入云頂新耀之前，羅永慶擔任騰盛博藥總裁兼大中華區總經理以及騰盛華創首席執行官，帶領完成了中國首款新冠中和抗體療法安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法的快速注冊獲批、GMP核查通過及商業化上市。

公開資料顯示，羅永慶在醫藥健康行業有超過二十五年的經驗，曾成功領導多款藥品的臨床開發、藥政事務和商業化。

2016之前，在羅氏和諾華等大型跨國制藥公司負責和管理過銷售、市場營銷、政府事務和市場準入等職能部門，曾在諾華瑞士總部任職兩年。2016年9月至2020年8月，任吉利德科學全球副總裁兼中國區總經理。主要負責組建吉利德中國的商務團隊，成功領導了八款創新藥在中國的臨床開發、注冊獲批和商業化上市。2020年9月至2022年9月擔任騰盛博藥總裁兼大中華區總經理以及騰盛華創首席執行官。

云頂新耀成立于2017年，由康橋資本孵化成立，通過lisence-in模式建立了聚焦腫瘤、免疫、心血管-腎病、抗感染等領域的管線，其中多數處于臨床后期階段。

值得注意的是，8月16日，云頂新耀發布公告稱，與吉利德全資子公司Immunomedics簽訂協議，將其此前從Immunomedics公司引進的核心的Trop-2 ADC藥物（抗體偶聯藥物，主要用于治療腫瘤疾病）Trodelvy在大中華區、韓國及部分東南亞國家的開發和商業化獨家權利轉回給Immunomedics（即吉利德）。

為此，云頂新耀或賺得約20億元的差價，而吉利德則將獲得Trodelvy在全球的權益。有業內人士將此舉解讀為云頂新耀意在收縮管線，保證自身資金安全，而Trodelvy帶給云頂新耀的收益未達預期。

對于此次終止合作的原因，云頂新耀的解釋為：最大化產品的價值及影響力，使云頂新耀專注于發展其他管線，尋求其他機會，以及內部研發進一步拓展管線。交易所得的資金30%將用于主要業務及拓展藥物管線，15%用于開發Nefecon，35%用于推進其他管線，10%用于增強發現能力，10%作為運營資金。