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美國醫藥公司輝瑞（Pfizer Inc.）首席執行官Albert Bourla周一表示，正與中國的合作伙伴攜手，預備從今年上半年開始在中國提供新冠治療口服藥Paxlovid。

Bourla周一在舊金山舉行的摩根大通醫療保健會議上表示，中國的合作伙伴尚未開始生產，但很快就會啟動，他未透露該公司名稱。他還否認路透上周的報道，即有些公司努力在華生產及銷售Paxlovid的仿制藥。

他在接受采訪時表示，輝瑞正致力于向中國提供更多Paxlovid，“我們正在和中國合作，我們正試圖理解他們的政策和需求是什么。目前，他們對Paxlovid有很大興趣。我們的產線也在努力確保這一階段的供應。”

Paxlovid是一種SARS-CoV-2蛋白酶抑制劑抗病毒療法，含Nirmatrelvir（奈瑪特韋）和Ritonavir（利托那韋）兩種成分，于去年2月11日經國家藥監局應急附條件批準進入中國大陸市場。

在去年12月14日，輝瑞宣布與中國醫藥簽署2023年度Paxlovid進口分銷協議，中國醫藥將在協議期內負責Paxlovid在中國大陸市場的進口與分銷業務的開展。

事實上，自去年底防疫措施放開以來，市場對于包括Paxlovid在內的新冠治療藥物需求激增。目前，Paxlovid已經進入部分城市的社區醫院，由醫生開具處方使用。

不過據人民日報健康客戶端報道，Paxlovid已在2022年國家醫保目錄談判中出局，其醫保支付價為1890元/盒（共30粒）。據國家醫保局相關負責人介紹，Paxlovid談判未成功的主要原因為“報價高”，不過他也表示，雖然Paxlovid未能通過談判納入醫保目錄，但醫保仍將臨時性支付到2023年3月31日。這也意味著，今年3月1日之后，患者如需使用Paxlovid需自費。

1月8日，國家醫療保障局醫藥管理司負責人在介紹新冠治療藥品參與醫保藥品目錄談判有關情況時表示，今年，共有阿茲夫定片、奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（Paxlovid）、清肺排毒顆粒3種新冠治療藥品通過企業自主申報、形式審查、專家評審等程序，參與了談判。其中，阿茲夫定片、清肺排毒顆粒談判成功，Paxlovid因生產企業輝瑞投資報價高而未能成功。