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3月15日，港股創新藥企基石藥業（02616.HK）公布2022年財報，數據顯示，基石藥業2022年營收實現翻倍，為4.814億人民幣，其中商業化收入3.941億人民幣，截至2022年12月31日現金儲備為10.42億人民幣。

對此，基石藥業首席執行官楊建新表示：“2022年，基石藥業商業化實現了較大進展，商業化收入同比增長，并實現，公司擁有充足的現金儲備。產品管線在全球范圍內也取得了突破性進展。展望未來，我們將繼續以臨床研發為核心競爭力，多維度建立產品管線，依托強大的臨床開發引擎，快速將創新藥物推向國內外市場，進一步釋放已上市產品的商業價值的同時，加速產品在全球主要市場實現其商業價值。”

值得注意的是，2022年基石藥業五項新藥上市申請獲批，成功實現了兩款新產品拓舒沃®（艾伏尼布片）和擇捷美®（舒格利單抗注射液）的商業上市，加之此前上市的普吉華®（普拉替尼膠囊）和泰吉華®（阿伐替尼片），基石藥業已成功上市四款同類首創或潛在同類最佳的腫瘤創新藥，另有五項新藥上市申請正在審評中，包括擇捷美®一線治療轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的上市申請先后在英國和歐盟獲得受理；此外，潛在同類最佳藥物CS5001 (ROR1 ADC)正在美國、澳洲和中國大陸開展I期臨床試驗，預計2023年底前公布初步數據。

多項財報數據顯示，伴隨著研發成果的高效轉化和全面商業化能力的釋放，基石藥業的自我造血能力進一步增強，進入了商業化收獲期，未來數年的銷售規模將有望實現持續高速增長。

財報顯示，2022年基石藥業已與國內外多家領先藥企達成戰略合作伙伴關系，進一步推動已上市及處于后期開發階段藥物的商業化。

國內市場方面，基石藥業與輝瑞就擇捷美®合作進一步深化，有望最大程度挖掘擇捷美®市場潛力；同時，基石藥業與恒瑞醫藥合作，加速開發及商業化抗CTLA-4 單克隆抗體CS1002，CS1002 聯合治療晚期實體瘤的Ib/II期試驗的IND申請已于2022年獲批，并已分別啟動HCC及NSCLC方面的兩項研究。

國際市場方面，基石藥業與EQRx協力合作，以探索舒格利單抗的全球市場及CS1003治療HCC的全球III期研究。舒格利單抗現已成為國內第一批在歐洲市場（包括英國和歐盟）提交上市許可申請（MAA）的國產PD-(L)1單抗，取得突破性進展。