(王玉玲 萬可義)輝瑞公司1月31日發布2022年財報顯示，輝瑞2022年總營收達到1003億美元，創“歷史新高”。同時，新冠相關營收達到567億美元，占比超一半。

在亮眼的財報數據后，輝瑞也在財報中表示，2023年新冠相關產品收入或將大幅下滑。同時，輝瑞亦陷入“進行病毒定向進化研究”的輿論漩渦之中。

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新冠產品營收占比超一半，還稱2024年會增長

就2022年新冠產品營收情況而言，2022年第四季度，新冠疫苗Comirnaty業務收入為113.29億美元；新冠口服藥Paxlovid四季度銷售額為18.34億美元。2022年全年，輝瑞新冠疫苗整體收入378.06億美元，新冠口服藥Paxlovid全年收入189.33億美元。

展望2023年，由于市場對新冠藥物Paxlovid和新冠疫苗的需求下降，輝瑞公司預測全年營收區間為670億美元至710億美元之間，低于市場預期。

具體來看，2022年四季度，輝瑞公司營收增長2%至243億美元；剔除新冠藥物Paxlovid和新冠疫苗后，同比增速為5%。2022全年營收為1003億美元，同比增長23%，剔除新冠藥物Paxlovid和新冠疫苗后，同比增速為2%。

據彭博社報道，輝瑞公司預計2023年調整后每股收益在3.25美元至3.45美元之間，遠低于分析師平均預期的每股4.31美元。輝瑞預測2023年營收區間為670億美元至710億美元之間，也低于市場預期的717億美元。

彭博社指出，輝瑞公司的新冠疫苗和新冠藥物Paxlovid對該公司具有重要意義，為該公司去年1000億美元的銷售額貢獻了一半以上。然而，隨著這些業務比分析師預期的更加明顯的下滑，為這家制藥商帶來了壓力。

據悉，輝瑞公司表示，預計2023年新冠疫苗的營收約為135億美元，同比下降64%，低于分析師預測的160億美元。預計新冠藥物Paxlovid的2023年營收為80億美元，比上一年下降58%，低于華爾街預期的92億美元。

值得注意的是，輝瑞在財報中指出，新冠相關產品收入預計在2023年達到低點后于2024年增長，原因在于年初政府手頭訂單量較為充足。

業績公布后，輝瑞公司美股盤前股價一度跌超3.5%；截至截至美東時間周二收盤，輝瑞公司漲1.4%，報44.16美元。

陷入“研發新冠變種病毒”爭議

中新經緯注意到，輝瑞在近期陷入輿論漩渦中。1月29日，一則被指關于輝瑞公司主管的暗訪視頻登上微博熱搜第一。視頻中提到，輝瑞考慮自行研發COVID病毒變種，并說疫苗生意是“搖錢樹”，監管人員睜一只眼閉一只眼等內容。

美國輝瑞公司27日于官網刊登聲明稱，已關注到目前有人指控輝瑞在進行病毒的功能獲得或定向進化研究，但對于指控，輝瑞進行了否認。

在聲明中，輝瑞表示，該公司在COVID-19疫苗的持續開發中，尚未進行功能獲得或定向進化研究。但輝瑞與研究者合作，原始SARS-CoV-2病毒已被用于表達值得關注的新變種刺突蛋白。該研究提供了一種快速評估現有疫苗誘導抗體的能力的方法，以此用作確定是否需要更新疫苗的步驟之一。

輝瑞稱，為滿足美國和全球對口服治療的監管要求，輝瑞Paxlovid進行體外工作以確定對帕克洛維兩種成分之一nirmatrelvir的潛在耐藥突變。對于自然進化的病毒，常規評估抗病毒藥物的活性非常重要。這項工作的大部分是使用計算機模擬或主要蛋白酶(病毒的非傳染性部分)的突變進行的。在有限的情況下，當完整的病毒不包含任何已知的功能突變增益時，可以設計這種病毒以評估細胞中的抗病毒活性。

輝瑞表示，這些研究是美國和全球監管機構對所有抗病毒產品的要求，并由美國和世界各地的許多公司和學術機構進行。

最后，輝瑞表示，植根于可靠科學的基于事實的信息對于克服COVID-19大流行至關重要，輝瑞仍然致力于提高透明度并幫助減輕這種疾病的毀滅性負擔。

預計2023年進行大量投資

就其他管線而言，2022年第四季度，輝瑞生物制藥業務營收為239.22億美元，同比增長2%。其中，初級醫療保健業務營收為173.48億美元；專業護理業務營收為35.66億美元；腫瘤學業務營收為30.07億美元。此外，輝瑞旗下CDMO和API供應商CentreOne營收為3.68億美元。就全年來看，輝瑞生物制藥業務營收為989.88億美元，同比增長24%。

輝瑞表示，計劃2023年進行大量投資，推動有長期增長目標的產品和研發項目。輝瑞預計推出的新產品和適應癥數量空前，重點產品包括兒童的Prevnar20疫苗、老年人RSV疫苗、 Etrasimod以及五價腦膜炎球菌疫苗等。

公開資料顯示，輝瑞公司的Prevnar20(肺炎球菌20價結合疫苗)用于18歲及以上成人，可預防由疫苗中20種肺炎球菌血清型引起的侵襲性疾病和肺炎，已于2021年6月8日獲得美國食品藥品監督管理局批準。其兒童適應證仍在研發過程中。

而就老年人RSV疫苗而言，2022年12月，輝瑞公司宣布美國FDA已接受了其呼吸道合胞病毒(RSV)候選疫苗的生物制品許可申請(BLA)，并授予優先審評資格。本次上市申請是為了預防60歲及以上人群出現由RSV引起的下呼吸道疾病。(更多報道線索，請聯系本文作者王玉玲：wangyuling@chinanews.com.cn)(中新經緯APP)

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責任編輯：羅琨