15日，澤璟制藥開盤后持續走低，盤中一度大跌逾7%。截至收盤，該股跌4.30%，報50.50元，全天成交額1.97億元，目前總市值121.2億元。

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對此，有投資者提問稱：是不是有什么利空消息沒發布？

澤璟制藥回應表示，公司目前生產經營一切正常，不存在應披露未披露的信息。

來源：上證e互動

據澤璟制藥介紹，多納非尼市場推廣和銷售穩步推進中；處于上市申請階段的重組人凝血酶和杰克替尼正在審評過程，目前進展順利；各個臨床階段的藥品研發順利進行中，近期新增3個新藥的IND申請獲得國家藥監局受理，產品管線進一步豐富。

資料顯示，澤璟制藥成立于2009年3月，是一家專注于腫瘤、出血及血液疾病、肝膽疾病等多個治療領域的創新驅動型新藥研發企業。

2月12日盤后，澤璟制藥公告，近日收到國家藥監局核準簽發的《受理通知書》，公司自主研發的注射用ZGGS15用于治療晚期實體瘤患者的臨床試驗申請獲得受理。ZGGS15為創新型腫瘤免疫治療生物制品，注冊分類為1類，有望用于治療多種晚期實體瘤。

2月14日晚間，澤璟制藥公告，公司自主研發的甲苯磺酸ZG2001片用于治療KRAS突變的腫瘤的臨床試驗申請獲得受理；自主研發的注射用鹽酸ZG0895用于治療晚期實體瘤的臨床試驗申請獲得受理。

其中，ZG2001是一種新型的口服泛KRAS突變抑制劑，屬于1類新藥，主要適應癥是用于治療KRAS突變的腫瘤。ZG0895是一種新型的高活性、高選擇性的Toll樣受體8(TLR8)激動劑，屬于1類小分子新藥，適應癥為晚期實體瘤。

財務數據方面，業績預告顯示，澤璟制藥預計2022年實現營業收入28052.29萬元-32930.95萬元，同比增加47.36%-72.99%；預計歸母凈利潤虧損38923.40萬元-52088.26萬元。

澤璟制藥稱，報告期內公司1類新藥多納非尼片納入國家醫保目錄，商業化推廣穩步推進，醫保準入醫院和雙通道藥房持續增加，銷售收入實現較快增長。

隨著新藥研發管線持續推進，多個創新藥物處于關鍵試驗研究階段，研發投入保持較高水平。同時，公司商業化能力尚處于前期建設階段，仍需持續投入較多的市場宣傳和學術推廣活動開支。由于多納非尼片上市時間較短，重組人凝血酶、鹽酸杰克替尼片處于新藥上市前注冊和審評流程中，本期實現的藥品銷售收入暫時無法覆蓋各項成本及費用，因此年度凈利潤仍然為負。(中新經緯APP)

(文中觀點僅供參考，不構成投資建議，投資有風險，入市需謹慎。)