輝瑞又一次走在了行業前列。當地時間8月23日，美國食品和藥物管理局(FDA)宣布，完全批準美國輝瑞制藥有限公司與德國生物新技術公司BioNTech聯合研發的新冠疫苗的使用授權。這是第一款正式獲批在美國使用的新冠疫苗，用于16歲及以上人群接種。

去年12月11日，FDA批準了輝瑞新冠疫苗的緊急使用授權申請，允許該疫苗用于16歲及以上人群。今年5月，FDA宣布，擴大該疫苗的緊急使用授權范圍，可緊急使用于12歲至15歲人群。

同樣是在5月，輝瑞向FDA提交了疫苗的全面批準申請，要求批準疫苗適用于16歲及以上的人群。

為了申請全面批準，輝瑞和BioNTech向FDA提交了44000名臨床試驗參與者的數據。數據顯示，該疫苗預防新冠肺炎的有效性為91%，這比起去年獲得緊急使用授權時公布的95%有效性略有下降。

完全批準意味著輝瑞將能夠在新冠肺炎疫情結束后繼續生產疫苗;另外，輝瑞也可以在市場上銷售該疫苗，同時也允許醫生為該疫苗開出“適應癥外”用途的處方，不過這是FDA不鼓勵的。

在此次宣布全面批準的聲明中，FDA代理局長珍妮特·伍德科克表示，此款疫苗完全獲批后將以“Comirnaty”作為商標名稱出售，用于16歲及以上人群預防新冠病毒引發的疾病。這款疫苗仍具有緊急使用范圍：適用于12歲至15歲人群接種和某些免疫功能低下者接種第三劑。

受利好消息影響，輝瑞股價大漲超過3%，BioNTech股價開盤大漲超過10.5%。Moderna股價周一開盤后也大漲超過5%。23日，納斯達克指數飆升至創紀錄的收盤高位。

OANDA的高級分析師Edward Moya指出，“既然FDA已經發出了明確的信號，一些少數群體對疫苗的懷疑可能就會停止”。這有望提升美國的疫苗接種率，使得人們可以加速重返工作崗位，對于提振市場人氣有著重要作用，從而激勵了美國華爾街股價上漲。

根據美國疾病控制和預防中心(CDC)的統計數據，截至目前，輝瑞疫苗接種超過2億劑次。美國目前超過1.7億人口接種了兩劑疫苗，其中約1億人接種了輝瑞疫苗。BioNTech則表示，自從去年12月獲得緊急使用授權后，已經向全球120多個國家或地區提供了逾12億劑新冠疫苗。

對于全面批準疫苗的時間而言，這次已經是創紀錄的速度了。FDA稱，從輝瑞完成提交整個申請開始，花了97天時間，比平時快了約40%。珍妮特·伍德科克稱：“約有1.708億人，即美國符合接種條件人口的60%，已經全面接種了疫苗。但隨著德爾塔毒株繼續傳播，新冠肺炎病例數量不斷上升，唯一的出路將是讓更多的人接種疫苗。”

眼下，因新冠變異病毒德爾塔毒株的傳播，美國疫情持續惡化。據美聯社23日報道，最近幾周，德爾塔毒株蔓延導致美國新冠新增確診病例、死亡病例和住院人數激增。目前美國日均新增確診病例14.7萬例，日均死亡病例自3月中旬以來首次增至約1000人。

根據美國約翰斯·霍普金斯大學發布的數據，截至23日，美國累計新冠確診病例超過3793萬例，累計死亡病例逾62.9萬例。美國疫苗接種率較低地區疫情更為嚴重。

佛羅里達被廣泛認為是當前疫情的重災區，其中年輕人口中新冠肺炎死亡病例的比例較大。據《太陽哨兵報》報道稱，該州有36%的死亡病例發生在65歲以下的人群中。官員們說，一些死者年僅20歲，沒有任何基礎疾病。

相較之下，美國新冠疫苗接種速度在4月達到高峰后，出現了明顯放緩的趨勢。CDC數據顯示，截至22日，51.5%的美國人口已完成新冠疫苗接種。

凱撒家庭基金會最近的一項調查發現，每10名未接種疫苗的人中有3人表示，如果疫苗接種得到完全批準，他們更有可能接種疫苗。

23日當天，美國總統約瑟夫·拜登在白宮發表講話，稱FDA完全批準輝瑞疫苗的使用是“抗疫重要時刻”。他呼吁更多私營企業要求員工接種疫苗。

值得一提的是，當天稍晚，美國國防部表示，計劃強制要求美國軍事人員接種這款疫苗。五角大樓發言人約翰·柯比說，國防部長勞埃德·奧斯汀正在兌現他本月早些時候所說，即一旦藥管局完全批準輝瑞疫苗，就要求軍人必須接種?？卤日f，五角大樓正在制定相關指南，將在未來幾天提供時間表。

據美聯社報道，過去一個月，美軍現役人員新冠死亡人數增加1/3以上。疫苗接種方面，據五角大樓數據，截至8月18日，美國超過100萬現役軍人、警衛隊和后備役軍人已完全接種疫苗。

紐約市市長比爾·德布拉西奧23日宣布，該市所有公立學校教師和其他公職人員必須在9月27日前接種至少一劑新冠疫苗。這項要求涵蓋約14.8萬人。

同一天，芝加哥市市長洛麗·萊特富特也宣布，將要求市政員工接種疫苗，但沒有說明具體接種期限。新澤西州州長菲爾·墨菲同一天說，將要求包括教育工作者在內的所有州政府職員接種疫苗或者“每周至少一次至兩次”接受新冠病毒檢測。