周一，美國FDA正式授予輝瑞(PFE.US)及其合作伙伴BioNTech公司的mRNA新冠疫苗全面批準，此前該疫苗獲得緊急授權使用。輝瑞的疫苗也成為目前首個也是唯一一個獲得全面批準的新冠疫苗。

凱薩家庭基金會(Kaiser Family Foundation) 6月份的一項最新調查顯示，在未接種疫苗的受訪者中，46%的西班牙裔和41%的美國非洲裔表示，FDA的批準將使他們更有可能獲得新冠疫苗接種，而接受調查的白人中這一比例為25%。總的來說，KFF的調查發現，31%的未接種者表示，如果FDA完全批準疫苗接種，他們更有可能接種疫苗。超過一半未接種疫苗的黑人、西班牙裔和白人表示，“疫苗太新”是不接種的主要原因。

數據顯示，美國非洲裔和西班牙裔人群在美國各地的疫苗接種率仍然落后。

Kaiser Family Foundation首席執行官Drew Altman本月早些時候表示，批準“是下一個、可能也是最后一個重大機會，讓新冠疫苗更加清晰地傳達出安全有效的信息”。

在全美接種運動進行了八個月后，由于各種原因，人們仍然對疫苗猶豫不決——但對疫苗接種的不信任程度占很大因素。由于Delta變種病毒對未接種疫苗的人造成了特別嚴重的損失，美國公共衛生和政府官員敦促更多的人接種疫苗。隨著美國新冠肺炎疫情的加劇，尤其是在疫情嚴重的州的非洲裔和西班牙裔美國人當中，疫苗接種數量出現了小幅增加。專家們認為，周一的新聞只會讓更多的人接受疫苗接種。

KFF調查研究主管Liz Hamel表示，FDA的批準是“另一件需要考慮的事情”。不過，她補充說，有效地溝通信息對于聯系到人們至關重要。

Hamel表示：“弄清楚如何向現場的組織傳達這一信息將非常重要。”錯誤和虛假信息一直困擾著疫苗的推出，拜登政府指責Facebook Inc.和其他社交媒體公司允許虛假信息傳播，從而“導致有人因此喪命”。在Kaiser 6月的調查中，超過一半的受訪者不確定新冠疫苗是否得到了FDA的批準。

布朗克斯崛起計劃(Bronx Rising Initiative)在紐約布朗克斯開展疫苗推廣工作，預計FDA不會立即批準這項工作。

該協會首席運營官Jason Autar表示，“(宣布疫苗完全獲批)這可能不會讓人們一下子改變主意。這需要時間。”

西班牙裔聯合會主席Frankie Miranda表示，由于學校和工作場所預期會出臺規定，FDA的消息將對增加拉美裔人的疫苗接種產生間接影響。

Miranda認為，“這比FDA的批準要復雜得多。在我們的社區，我們將繼續向人們提供與文化和語言相關的信息，”“千篇一律的回答是行不通的。”