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1月17日，致力于滿足全球神經、精神系統和眼科疾病領域治療需求的臨床階段創新生物制藥公司藹睦醫療（AffaMed Therapeutics）宣布與禮來制藥（"禮來"）已經達成協議，負責中國大陸加卡奈珠單抗注射液——一種選擇性結合降鈣素基因相關肽（CGRP）的單克隆抗體的商業化。

加卡奈珠單抗注射液由禮來制藥研發，作為神經系統疾病的創新治療方案，加卡奈珠單抗注射液是美國FDA批準的第一個也是唯一一個用于發作性叢集性頭痛的藥物，目前已在全球20個國家獲批用于治療偏頭痛。禮來已于2022年6月向中國國家藥品監督管理局（NMPA）遞交了加卡奈珠單抗注射液的新藥申請，此產品將適用于成人發作性偏頭痛的預防性治療。

偏頭痛是一種致殘性的神經系統疾病。在中國，幾乎每十人中就有一人受其影響，患病總人數約達1.3億，其中大約三分之二是女性。

盡管如此，中國市場對偏頭痛的認識和治療仍有待提高。得益于其領導團隊在中國偏頭痛市場的長期積累，藹睦醫療已經擁有一支具有深厚科學背景和商業經驗與洞見的核心商業團隊。藹睦醫療認為與禮來的合作將滿足中國偏頭痛預防治療的未被滿足之需求并改善中國偏頭痛患者的生活質量。

藹睦醫療的首席執行官趙大堯表示：“很高興能與禮來達成協議，將加卡奈珠單抗注射液這一創新性藥物帶給中國的偏頭痛患者。這些患者的生活質量常常因偏頭痛的癥狀而嚴重受損。我們與禮來的該項協議進一步表明藹睦醫療致力于將創新性的治療方案帶給中國患者的愿景，同時，這也是加強公司神經學領域產品線的一個重要里程碑。"

公開資料顯示，全球約有13億偏頭痛患者，美國約有4700萬例，中國是全球偏頭痛患病人數最多的國家，偏頭痛全球的市場規模為60億美元，在患者需求不斷提高及創新藥物相繼面世的推動下，預計2024年該領域市場規模可超110億美元。而中國偏頭痛藥物市場還處于剛起步階段，未來發展空間十分廣闊。

根據PERSIST2研究，即一項隨機、雙盲、安慰劑對照的三期臨床上市研究，旨在中國、印度和俄羅斯的發作性偏頭痛患者中評估加卡奈珠單抗注射液的有效性和安全性：在主要研究終點每月頭痛天數上，加卡奈珠單抗注射液治療組在為期三個多月的治療中每月發作天數的平均降幅顯著優于安慰劑組（-3.81天 vs. -1.99天；p 值< 0.0001）。

同時，與安慰劑相比，加卡奈珠單抗注射液的每月頭痛天數較基線減少≥50%、≥75%和100%的患者平均比例顯著高于安慰劑組（P值均<0.0001）。