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          世界播報:年內營收預計達6.55億、業績拐點或現,基石藥業獲 “買入”評級


          【資料圖】

          3月10日,藍鯨財經獲悉,西南證券發布基石藥業(2616.HK)公司研究報告。該研報認為,基石藥業研發新引擎路徑清晰,業績拐點已經出現,預計公司2023-2024年營業收入分別為6.55億元和9.52億元,成長確定性強,管線落地在即,給予公司2023年13倍PS,對應目標7.56港元,首次覆蓋,給予“買入”評級。

          據了解,基石藥業已于2021-2022年獲得四款創新藥的十項新藥上市申請的獲批,成功上市的四款藥物中,三款為同類首創的精準治療藥物,包括普吉華®(普拉替尼膠囊)、泰吉華®(阿伐替尼片)、拓舒沃®(艾伏尼布片),另一款為潛在同類最優的腫瘤免疫治療藥物擇捷美®(舒格利單抗注射液)。

          研報認為,公司四款創新藥放量提速 ,2022年是基石商業化小試牛刀的一年,而隨著商業化團隊的完善和商業化策略的深化,2023年有望成為基石藥業商業化騰飛的關鍵一年。基石藥業近期公布的財務數據表明,2022年收入預計不少于4.7億元,同比增長95.4%;商業化收入3.9億元,同比增長140%。2022年度虧損預期較2021年大幅減少。現金方面,截至2022年12月31日,公司現金、現金等價物預計超過人民幣13億元。

          研報對三款精準治療藥物的市場情況進行了詳盡分析,并預測它們2025年銷售額合計將突破12億元。研報對普吉華®的市場情況解析和預測如下。普吉華®是國內獲批的兩個RET抑制劑之一,其于2021年3月獲批上市,較同類藥物塞普替尼上市時間快1年半,先發優勢明顯;普吉華®現在獲批兩個適應癥,并且一線RET陽性非小細胞肺癌(NSCLC)適應癥已經遞交上市申請,有望于2023年上半年獲批上市,這一適應癥將是普吉華®的關鍵適應癥,獲批后有望大幅提升普吉華®的銷售額;預計2025年普吉華®銷售額有望沖擊8.6億元。

          值得注意的是,根據3月7日上海證券交易所發布的滬港通股票名單調整公告,基石藥業獲上海證券交易所納入“首批新增調入滬港通下港股通股票名單”,該調整自2023年3月13日(周一)正式生效。據了解,此次是滬深港通股票標的范圍擴容后的首次調整。2021年9月6日基石藥業已納入深港通股票名單,本次調整后基石藥業將成為A股滬深兩市港股通“雙納入”股票,有利于進一步吸引投資者的關注和參與,并提升公司在資本市場的影響力。

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